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根据土壤的土粒土壤酸碱度

人已围观日期：2025-07-26 15:01:25

（二）制备悬液

将上述处理后的土粒土壤另3份样品(如不需去除有机质和CaCO₃，直接用过2mm筛的粒的质地定量风干土样)全部转移到500mL三角瓶中，根据土壤的土粒土壤酸碱度，每10g样品，粒的质地酸性土壤可加c(NaOH)=0.5mol·L^-1溶液10mL，土粒土壤中性土壤可加c(Na₂C₂O₄)=0.5mol·L^-1溶液10mL，碱性土壤可加c[(NaPO₃)₆〕=0.5mol·L^-1溶液10mL，土粒土壤浸泡过夜，粒的质地然后加蒸馏水至250mL，土粒土壤盖上小漏斗，粒的质地将悬液在电热板上煮沸，土粒土壤在沸腾前应经常摇动三角瓶，粒的质地以防止土粒结底，土粒土壤保持沸腾1h，粒的质地煮沸时特别要注意用异戊醇消泡，土粒土壤以免滋出。

分散好的样品转移到1000mL的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径7cm～9cm的漏斗，上面再放一直径6cm，孔径0.2mm标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量热馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于0.2mm直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过1000mL，然后加蒸馏水到沉降筒中定容1000mL备用。

在小于0.2mm孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入105^oC～110℃烘箱中烘至恒重，称量计算2mm～0.2mm土粒含量。

（三）细土粒的沉降分析

测量实验室当时的水温，按水温计算0.02mm，0.002mm土校沉降至10cm处所需的时间。用搅拌棒搅拌悬液1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各30次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土较都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下3cm～5cm即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。

用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。

吸取悬液的负压气源以一0.05MPa为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，最简单的方法是用洗耳球代替，吸液时，应在吸取悬液前20s将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前10s接通气源。

吸管中悬液全部移入50mL的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内。然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至105^oC～110^oC的供箱内烘至恒重，称量(感量0.0001g)并计算各粒级的百分比。

（四）分散剂空白测定

吸取10mL分散剂，放入沉降筒中，定容至1000mL，搅匀，和样品同样吸取25mL于已知质且的50mL烧杯中，蒸干供至恒重。

（4）结果计算

一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。

式中：m₁——风干土质量；g；

m₂——烘干土质量，g；

m₃——经盐酸双氧水处理后烘干土质量，g；

m₄——2mm～0.2mm颗位质量，g；

m₅——＜0.02mm预粒与分散剂质量，g；

m₆——＜0.002mm颗校与分散剂质量，g；

m₇——分散剂质量，g；

ts—分取倍数，

（5）测定允许差

吸管法允许平行绝对误差：粘粒级＜1%；粉砂粒级＜2%。

五、比重计法

1、仪器和试剂

甲种土壤比重计(鲍氏比重计)：刻度范围0～60，最小刻度单位1g/L，必须进行校正后才能使用；搅拌器；量筒：1000mL，直径约6cm，高约45cm；土壤筛筛网孔径2mm；洗筛直径6cm，筛网孔径0.2.mm；三角瓶(500mL)，漏斗(7cm～9cm)若干；天平：感量0.01g；电热板；烘箱(300ºC)。

2、测定步骤

（1）样品处理

①大于2mm石砾的处理

称取一定量土样三份，将大于2mm石砾按不同粒级分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。

②称量6份过2mm筛的风干土样约50g，精确到0.01g，其中3份放入105ºC～110℃的烘箱烘至恒重(至少6h以上)，计算土样吸湿含水率。

（2）悬液制备

将50g土样放入三角瓶中，加蒸馏水浸润土样，根据土壤的pH值，酸性土壤可加[C(NaOH)＝0.5mol·L^-1]溶液40mL，中性土壤可加〔c(1/2Na₂C₂O₄)＝0.5mol·L^-1]溶液20mL，碱性土壤可加[c(1/6NaPO₃)₆＝0.5mo·L^-1〕溶液60mL，加水使悬液容积约为250mL，浸泡过夜。